Протекон — средство на основе глюкозамина и хондроитина сульфат

Инструкция по применению

Протекон относится к препаратам, которые применяются при патологиях опорно-двигательного аппарата. Под действием активных веществ стимулируется процесс восстановления хрящевых тканей, оказывается обезболивающее и противовоспалительное действие.

Фармакологическое действие

Содержащийся в таблетках Протекон глюкозамин выступает субстратом, который необходим для построения суставных хрящей. Он является стимулятором регенерации хрящей. Ведь глюкозаминогликаны и протеогликаны – это составляющие части сложной матрицы хрящей.

Глюкозамин входит в эндогенные глюкозаминогликаны хрящей, стимулирует продуцирование протеогликанов, повышает поглощение сульфата хрящами суставов. Он участвует в процессе биосинтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов. Благодаря этому удается приостановить дегенеративные процессы, проходящие в тканях суставов, позвоночника и мягких тканях, которые его окружают.

Лекарство способствует образованию гиалуроновой кислоты

Под воздействием глюкозамина стимулируется формирование хондроитинсерной кислоты, процесс отложения кальция в костях нормализуется. При длительной терапии суставные функции восстанавливаются, пропадает болевой синдром.

Входящий в состав Протекона хондроитин относится к высокомолекулярным мукополисахаридам. Он оказывает анальгезирующее, хондропротекторное и противовоспалительное влияние. Под воздействием хондроитина стимулируется процесс восстановления хрящей, нормализуется фосфорно-кальциевый обмен в тканях, предупреждается возможное сжатие соединительных тканей.

Хондроитин снижает интенсивность дегенеративных процессов, проходящих в костных тканях, уменьшает потери кальция, замедляет разрушение хрящей. При его приеме нормализуется выработка суставной жидкости, суставные поверхности постоянно «смазываются».

Форма выпуска, состав

Средство Протекон выпускается в форме овальных таблеток для перорального приема. Они двояковыпуклые, желтого цвета, с одной стороны есть насечка.

Основными действующими компонентами являются глюкозамин сульфат натрия в пересчете на сульфат глюкозамина 500 мг и хондроитин сульфат натрия 400 мг.

Показания к применению

Назначают Протекон пациентам при:

• дегенеративно-дистрофических изменениях в позвоночнике, суставах;
• первичном, вторичном остеохондрозе;
• остеоартрозах различной локализации (артрозы коленных, тазобедренных суставов, спондилоартроз и пр.);
• плечелопаточном периартрите;
• хондромаляции наколенника.

Назначают Протекон при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника

Выписывают таблетки пациентам после переломов для ускорения процесса образования костных мозолей.

Способ применения, дозировка

Дозировка Протекона подбирается пациентам индивидуально в зависимости от диагноза. Для остановки прогрессирования остеоартрита, предупреждения процесса разрушения суставных хрящей рекомендуют употреблять по 1 таблетке трижды в сутки на протяжении первых 3 недель лечения. Затем кратность приема уменьшают до 2 раз в день, продолжая принимать по 1 таблетке на прием.

Стандартная продолжительность терапии – 2-3 месяца. Курс лечения советуют повторять 2-3 раза в год. Но по рекомендации медиков допускается непрерывная терапия на протяжении 3 лет.

У большинства пациентов эффект от приема таблеток появляется спустя 1-1,5 месяца лечения. При выраженном болевом синдроме можно комбинировать прием Протекона и анальгетиков.

Взаимодействие с другими препаратами

Пациент должен предупредить врача о приеме других медикаментов для оценки лекарственного взаимодействия:

• 
  Обратите внимание с чем можно и нельзя использовать препараткомбинация с фибринолитиками, антиагрегантами, непрямыми коагулянтами приводит к усилению их действия, необходимо контролировать работу свертывающей системы крови;

• сочетание с кортикостероидами и НПВС приводит к снижению потребности в этих медикаментах и обезболивающих препаратах;
• комбинированная терапия приводит к увеличению абсорбции тетрациклиновых препаратов, уменьшению абсорбции пенициллинов, хлорамфеникола.

Чтобы повысить эффективность лечения Протеконом рекомендуется обогатить диету витаминами С, А, солями селена, цинка, меди, магния, марганца.

Коронавир 200мг 50 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие

Противовирусное средство.

Состав и форма выпуска Коронавир 200мг 50 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Таблетки — 1 таб.:

• Действующее вещество: фавипиравир – 200,0 мг;
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, кремния диоксид коллоидный, повидон-К25, кросповидон, натрия стеарилфумарат;
• Пленочная оболочка: Опадрай II 85F220031 желтый [поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000, тальк, краситель железа оксид желтый].

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.

По 50 таблеток в банку полимерную (из полиэтилена) для лекарственных средств, укупоренную крышкой полимерной (из полипропилена) с контролем первого вскрытия.

На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Описание лекарственной формы

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с коричневатым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до светло-желтого цвета.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 мин до еды.

Препарат КОРОНАВИР назначается в условиях стационара.

Для лечения новой коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19), применяется следующий режим дозирования: по 1800 мг 2 раза в день в 1-й день терапии, далее по 800 мг 2 раза в день со 2-го по 10-й день терапии.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (2 последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 часов).

Фармакодинамика

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09-0,83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе H5N1 и H7N9), EC50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл.

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.

Механизм действия

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показал ингибирующего действия на а ДНК человека, но показал ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5 % на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2 % – на γ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

Резистентность

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира нс наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

Всасывание

Фавипиравир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 1,5 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет около 54 %.

Метаболизм

Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.

Выведение

В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество – в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) – около 5 ч.

Пациенты с нарушением функции печени

При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличение Сmax и AUC составило 1,5 и 1,8 раза соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения Сmax и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2,1 и 6,3 раза соответственно.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ

Показания к применению Коронавир 200мг 50 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата КОРОНАВИР.

Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью).

Почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ

Беременность или планирование беременности.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

У пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов), у пожилых пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью), пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ

Применение Коронавир 200мг 50 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой при беременности и кормлении грудью

В доклинических исследованиях фавипиравира в дозировках, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.

Препарат КОРОНАВИР противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата КОРОНАВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата. Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.

При назначении препарата КОРОНАВИР кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, так как основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.

Особые указания

Применение препарата КОРОНАВИР возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

До начала приема лекарственного препарата КОРОНАВИР пациенту необходимо предоставить письменную информацию об эффективности препарата и рисках, связанных с его применением (в том числе о риске влияния на эмбрион и плод), и получить письменное согласие на применение препарата.

Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат КОРОНАВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.

При назначении препарата КОРОНАВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При распределении в организме человека препарат КОРОНАВИР попадает в сперму. При назначении препарата пациентам-мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов-мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.

При распределении в организме человека препарат КОРОНАВИР попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Передозировка

Сообщения о передозировке фавипиравиром отсутствуют.

Побочные действия Коронавир 200мг 50 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

В клиническом исследовании препарата КОРОНАВИР нежелательные реакции наблюдались у 29 пациентов из 37 (78,4 %), в том числе: гиперурикемия (у 23 пациентов (62,2 %)), повышение АЛТ (у 8 пациентов (21,6 %)), повышение ACT (у 6 пациентов (16,2%)), диарея (у 7 пациентов (18,9 %)), повышение креатинкиназы (у 5 пациентов (13,5 %)), гипергликемия (у 4 пациентов (10,8 %)), тошнота (у 2 пациентов (5,4 %)), боли в эпигастрии (у 2 пациентов (5,4 %)), повышение ЛДГ (у 1 пациента (2,7 %)), повышение уровня ферритина (у 1 пациента (2,7 %)), кожная сыпь (у 2 пациентов (5,4 %)), повышенная потливость стоп (у 1 пациента (2,7 %)), зябкость стоп (у 1 пациента (2,7 %)), головная боль (у 1 пациента (2,7 %)), слабость в руке (у 1 пациента (2,7 %)), гематурия (у 1 пациента (2,7%)).

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у пациентов с гриппозной инфекцией (данные анализа в совокупной популяции, объединенной для оценки безопасности), представлены в таблице 1.

Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Со стороны крови и лимфатической системы: часто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.

Со стороны обмена веществ: часто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: нечасто — сыпь; редко — экзема, зуд.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; редко — повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.

Прочие: редко — аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.

Лекарственное взаимодействие

Препарат КОРОНАВИР не метаболизируется цитохромом Р450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется ксантиноксидазой. Препарат КОРОНАВИР ингибирует альдегидоксидазу и цитохром CYP2C8, но не индуцирует цитохром Р450.

При одновременном применении с пиразинамидом наблюдается гиперурикемия вследствие дополнительного повышения реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах.

При одновременном применении с репаглинидом возможно повышение концентрации репаглинида в крови и развитие нежелательных реакций, обусловленных действием репаглинида.

При одновременном применении с фамцикловиром, сулиндаком возможно снижение их эффективности вследствие ингибирования фавипиравиром альдегидоксидазы, что может приводить к снижению концентрации активных форм данных веществ в крови.

Побочные действия

Перед приемом желательно ознакомится с перечнем осложнений, которые могут возникнуть на фоне терапии.

У некоторых появляются отеки. Все побочные эффекты проходят сразу после прекращения лечения.

Передозировка

А знаете ли вы, что…

Следующий факт

Информация о передозировке Протеконом отсутствует. В таких случаях возможно усиление побочных эффектов. При передозировке назначается симптоматическая терапия.

Противопоказания

Не назначают Протекон пациентам, у которых:

• гиперчувствительность к компонентам средства;
• повышенная склонность к кровотечениям;
• тромбофлебит;
• почечная и печеночная недостаточность в стадии декомпенсации;
• сахарный диабет;
• фенилкетонурия.

Перед назначением лечения необходимо предупредить врача об имеющихся заболеваниях.

При беременности и лактации

Период беременности и лактации попадает в перечень противопоказаний к приему. Безопасность и эффективность средства в указанные периоды не исследовались. При необходимости лечения грудное вскармливание прекращают.

Видео: «Инструкция к препарату Протекон»

Коапровель таблетки 300 мг+25 мг 28 шт.

Коапровель является комбинацией антагониста рецепторов ангиотензина II – ирбесартана и тиазидного диуретика – гидрохлоротиазида. Комбинация этих ингредиентов обладает аддитивным антигипертензивным эффектом, снижая артериальное давление в большей степени, чем каждый из них по отдельности. Ирбесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Ирбесартан не требует метаболической активации для приобретения фармакологической активности. Ангиотензин II является важным компонентом ренин-ангиотензин- альдостероновой системы (РААС) и вовлечен в патогенез развития артериальной гипертензии, а также гомеостаз натрия. Ирбесартан блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути его синтеза, в том числе, его сильно выраженные сосудосуживающий и альдостероносекретирующий эффекты, реализующиеся через рецепторы типа AT1, расположенные на поверхности гладкомышечных клеток сосудов и в коре надпочечников. Он не обладает агонистической активностью по отношению к АТ1 рецепторам и имеет гораздо большее (более чем в 8500 раз) сродство к АТ1-рецепторам, чем к АТ2-рецепторам (рецепторам, не связанным с регуляцией работы сердечно-сосудистой системы). Ирбесартан не ингибирует ферменты РААС (такие как ренин, ангиотензинпревращающий фермент [АПФ]) и не влияет на рецепторы других гормонов или ионные каналы, участвующие в регуляции артериального давления (АД) и гомеостаза натрия. Блокирование ирбесартаном АТ1-рецепторов прерывает цепь обратной связи в системе ренин-ангиотензин, что приводит к увеличению концентрации ренина и ангиотензина II в плазме крови. После приема ирбесартана в рекомендуемых дозах плазменная концентрация альдостерона снижается, не оказывая при этом существенного влияния на содержание калия в сыворотке крови (среднее значение его увеличения составляет < 0,1 мЭкв/л). Ирбесартан не оказывает заметного влияния на сывороточные концентрации триглицеридов, холестерина и глюкозы. Ирбесартан не влияет на концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови или на скорость экскреции мочевой кислоты почками. Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком, обладающим диуретическим, натрийуретическим и антигипертензивным действием. Механизм антигипертензивного действия тиазидных диуретиков, например, гидрохлоротиазида, до конца не известен. Тиазидные диуретики влияют на канальцевые механизмы реабсорбции электролитов в почках, приблизительно одинаково увеличивая экскрецию натрия и хлоридов. Натрийурез приводит к вторичной потере калия и бикарбоната. Гидрохлоротиазид увеличивает активность ренина плазмы крови и секрецию альдостерона, а также снижает содержание калия в сыворотке крови. Одновременный прием антагониста рецепторов ангиотензина II способствует уменьшению потерь калия, связанных с действием тиазидных диуретиков. Антигипертензивный эффект ирбесартана в комбинации с гидрохлоротиазидом проявляется уже после приема его первой дозы и становится значимым в течение 1-2 недель приема, его максимальный антигипертензивный эффект достигается к 6-8 неделе лечения. В долгосрочных клинических исследованиях наблюдалось сохранение антигипертензивного эффекта комбинации ирбесартан/гидрохлоротиазид в течение более одного года. Комбинация гидрохлоротиазид/ирбесартан при ее приеме в терапевтическом диапазоне доз обладает дозозависимым и аддитивным антигипертензивным действием. У пациентов, у которых на фоне монотерапии ирбесартаном в дозе 300 мг не наблюдалось достаточного снижения АД, добавление к монотерапии ирбесартаном в дозе 300 мг один раз в сутки однократного в течение суток приема 12,5 мг гидрохлоротиазида приводило к дополнительному снижению диастолического АД к концу междозового интервала (т. е., через 24 ч после приема препаратов) на 6,1 мм рт. ст. (по сравнению с добавлением плацебо). Наблюдалось общее снижение систолического АД (САД)/диастолического АД (ДАД) при комбинации 300 мг ирбесартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида (по сравнению с приемом плацебо) до -13,6/-11,5 мм рт. ст. Однократный в течение суток прием 150 мг ирбесартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида продемонстрировал (по сравнению с приемом плацебо) среднее снижение САД/ДАД в конце междозового интервала на 12,9/6,9 мм рт. ст., соответственно. Максимальные антигипертензивные эффекты развивались через 3-6 ч. При суточном мониторировании АД прием препарата Коапровель 12,5/150 мг один раз в сутки вызывал устойчивое снижение АД в течение суток (среднее снижение САД/ДАД составляло, соответственно, -15,8/-10,0 мм рт. ст., по сравнению с плацебо). Выраженные в процентах показатели T/P (отношения АД, измеряемого в конце междозового интервала [остаточное действие] к АД во время максимального действия комбинаций ирбесартан/гидрохлоротиазид) составляли, как минимум, 68 %. В клиническом исследовании у пациентов с недостаточным снижением АД на фоне монотерапии гидрохлоротиазидом в дозе 25 мг добавление ирбесартана к гидрохлоротиазиду вызывало дополнительное среднее снижение САД/ДАД на 11,1/7,2 мм рт. ст., соответственно, по сравнению с монотерапией гидрохлоротиазидом. АД снижалось в одинаковой степени в положении «стоя» и в положении «лёжа». Ортостатические эффекты наблюдались редко, однако их возникновение возможно у пациентов с гипонатриемией и/или гиповолемией. Эффективность ирбесартана/гидрохлоротиазида не зависит от возраста, расовой принадлежности или пола. Общая антигипертензивная реакция на комбинацию у пациентов негроидной расы и пациентов других рас была подобной. После отмены ирбесартана АД постепенно возвращалось к исходным значениям. Синдрома «отмены» у ирбесартана и гидрохлоротиазида не наблюдалось. При приеме гидрохлоротиазида внутрь диуретический эффект наступал в течение первых 2 ч, диурез достигал максимума примерно через 4 ч и сохранялся около 6-12 ч. В двух клинических исследованиях оценивалось лечение препаратом Коапровель в качестве первоначальной терапии у пациентов с умеренно выраженной (исходное среднее значение АД 162/98 мм рт. ст.) и тяжелой (исходное среднее значение АД 172/113 мм рт. ст.) артериальной гипертензией. В обоих исследованиях было показано достоверное преимущество антигипертензивного эффекта препарата Коапровель (в дозах от 12,5/150 мг до 25/300 мг) в качестве начальной терапии, по сравнению с применением в качестве начальной терапии монотерапии ирбесартаном (в дозах от 150 мг до 300 мг) и гидрохлоротиазидом (в дозах от 12,5 мг до 25 мг).

Особые указания

При лечении Протеконом и наличии астмы, возможны обострения заболеванияПри лечении Протеконом принимать препарат в повышенных дозах нецелесообразно, это не увеличивает эффективность терапии.

Возможно назначение Протекона в составе комплексной терапии в комбинации с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокотикостероидами.

Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуют соблюдать осторожность при лечении.

Возможно ухудшение состояния, обострение симптомов заболевания.

При необходимости терапии Протеконом проводится постоянный мониторинг состояния с целью своевременного выявления усиления астматических симптомов.

Влияние на концентрацию внимания

Специальные исследования, оценивающие возможность продолжать водить автотранспортные средства и управлять сложными механизмами при терапии Протеконом, не проводились. Пациенты, у которых при приеме таблеток возникают сонливость, головокружение, повышение утомляемости, следует отказаться от вождения машин и управления механизмами.

При нарушении работы почек и печени

При почечной и печеночной недостаточностях в стадии декомпенсации использовать препарат запрещено. При других нарушениях функционирования печени и почек средство применяют с осторожностью.

Применение в детском возрасте

В педиатрии препарат не используется.

Отзыв врача

Александр Пичугин Врач высшей категории,

«Протекон допускается использовать регулярно и сезонно, он оказывает влияние на аллергические проявления и причины их вызвавшие. Первые случаи использования препарата способны устранить слезливость, отёки, проявления насморка, снять заложенность носа, зуд на коже и высыпания, приступы астматического кашля и одышку. Чтобы обезопасить себя от аллергических проявлений в сезон аллергии, необходимо применять этот препарат курсовым методом. В качестве дополнительного бонуса этот продукт оказывает действие по повышению работоспособности и улучшению общего состояния организма, удалению шлаков и ядов, повышению иммунных возможностей и восстановлению обменных реакций. Сертификаты, полученные препаратом в результате клинических тестирований, полностью подтверждают его соответствие.»

Аналоги

В аптеках есть множество аналогов Протекона. Но заменять таблетки лучше по согласованию с лечащим врачом.

Наиболее популярными являются такие аналоги:

• Артрон Триактив форте;
• Флекс-А-Мин;
• Остеоартизи Актив Плюс;
• Санафлекс;
• Терафлекс;
• Хондроитин комплекс;
• Хондро-Риц.

Также врач может назначить медикаменты, при производстве которых использовался не сульфат хондироитина и глюкозамина, а другие активные компоненты. Подобрать можно препараты, произведенные на основе растительных компонентов, экстракта костного мозга и хрящей молодого скота, экстракта морской рыбы с гермабеном, гиалуроновой кислоты.

Отзывы

Протекон устраняет суставные болиОценить эффективность Протекона можно, если ознакомиться с отзывами пациентов, которые его принимали.

Люди отмечают, что при лечении уменьшаются боли в суставах, в том числе те, которые возникали после интенсивных физических нагрузок.

После прохождения курса терапии перестает беспокоить дискомфорт, который возникал в суставах при изменении погоды. Эффект у некоторых становится заметен уже на первой неделе лечения.

Если у вас был опыт использования Протекона, поделитесь своим мнением о таблетках с другими пациентами. Это позволит понять, стоит ли покупать таблетки, улучшится ли состояние после прохождения курса терапии.